طريقة التلقيح الاصطناعي الجينية التطبيقية

ما هي طريقة التلقيح الصناعي المطبقة وراثيا؟ كيف تختلف عن طريقة التلقيح الاصطناعي التقليدية؟

لا يتم تطبيق طريقة التلقيح الاصطناعي في الإنجاب فقط. يتم إجراؤه أيضًا من أجل الحصول على طفل سليم في أولئك الذين تعرضوا للإجهاض المتكرر ، وأولئك الذين أنجبوا طفلًا غير صحي من قبل ، وأولئك الذين يعانون من مرض تحمله الأم أو الأب. على سبيل المثال ، يخضع الأطفال المولودين بفقر الدم المتوسطي العائلي للعديد من الأساليب مثل عمليات نقل الدم والاستئصال الجراحي للطحال منذ ولادتهم. إنه مرض شائع جدًا خاصة في المنطقة الجنوبية من تركيا. في الحالات التي يكون فيها الأب أو الأم الذي يعيش في هذه المنطقة حاملاً ، فإن احتمال ولادة طفل مريض هو 25 بالمائة. إذا لم يتم فعل أي شيء ، فسيصاب طفل من بين كل أربعة أطفال بالمرض. يمكن للأسرة أن تلد طفلًا آخر لتبادل الدم وزرع نخاع العظم لهذا الطفل غير الصحي ، سواء كان سليمًا أو بكرًا. مثال آخر هو أن جين BRCA عند النساء يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي في المستقبل. يمكن منع انتقال جين BRCA إلى الطفل عن طريق الإخصاب في المختبر حتى لا يُصاب الطفل الذي سيولد بسرطان الثدي في المستقبل. لذلك ، في حالة نقل أي مرض ، يقوم علماء الوراثة بفحص الجينات التي يحملونها ، اعتمادًا على الجينات التي يحملونها ، ويمكن منع انتقال هذه الجينات إلى الطفل. لأن ولادة طفل سليم أمر بالغ الأهمية. لذلك ، فإن الإخصاب في المختبر هو شكل من أشكال العلاج الذي يمنع انتقال الأمراض الوراثية ويستخدم في العلاج. في المستقبل ، سيكون الإخصاب في المختبر ممكنًا لضمان عدم إصابة أطفالهم بهذه الأمراض حتى أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي كبير للإصابة بالسرطان أو أمراض القلب أو السكري.

كيف يتم تطبيق طريقة الإخصاب في المختبر وراثيا؟

تطبيق التشخيص الجيني قبل الانغراس (الجيني المطبق في طريقة التلقيح الصناعي)؟

في الأشخاص الذين يأتون لمعرفة اسم المرض الذي يعانون منه وخضعوا للفحص الجيني ، يتم إجراء الإخصاب الطبيعي في المختبر لمنع انتقال هذا المرض إلى الطفل. يتم تكوين الأجنة في المختبرات ، وتتحد البويضة والحيوانات المنوية ، ويتم متابعة الأجنة ، وعندما تأتي مرحلة الانتقال إلى الأم ، يتم أخذ خزعة من الأجنة في اليوم الثالث أو الخامس ، اعتمادًا على المرض الذي يحمله. تؤخذ من الجنين خلية أو عدة خلايا. إذا كانت الخلايا بها مرض أو مشاكل وراثية ، مشاكل صبغية محمولة من الأم أو الأب ، فيتم فحص ما إذا كانت تحملها. لا يمكن إصلاح الجنين في الوقت الحالي. بعد اكتشاف الجنين الذي لا يحمل المرض ، يتم نقله إلى الرحم. عندما تحمل الأسرة ، تلد طفلاً يتمتع بصحة جيدة ولا يحمل هذا المرض. وبالتالي ، يتم منع استمرار هذا المرض في الأجيال القادمة بطريقة أو بأخرى. هذا مهم جدا لبلدنا. لأن ، كدولة متوسطية ، مثل هذه الأمراض شائعة جدًا. نحن أيضا بلد زواج الأقارب. في زواج الأقارب ، وخاصة الأمراض التي تنتقل في الأسرة تسبب ظهور الأطفال المرضى. غالبًا ما تكون حالة الجينات غير معروفة ويفقد الطفل بعد وقت قصير من الولادة. ومع ذلك ، إذا تم إجراء اختبار وتم التعرف على المشكلة الوراثية التي فقد الطفل بسببها ، فسيتم منع تكرارها في المستقبل. في مثل هذه الحالات ، هناك فحوصات مرضية يقوم بها علماء الوراثة كحزمة واحدة. من خلال تطبيق هذا الاختبار على امرأة أو رجل ، يتم فحص ما إذا كان هناك 3-4 آلاف مرض في تلك الأم. في حالة حدوث مرض ، يتم فحص الذكر أيضًا. في حالة حدوث نفس المشكلة عند الرجال ، يُطلب منهم عدم الحمل من تلقاء أنفسهم في المحاولة التالية. قبل أن نضع الطفل في الرحم ، نتحقق مما إذا كان يحمل المرض.

هل مشاكل الكروموسومات!

بصرف النظر عن الأمراض ، هناك أيضًا من يعانون من مشاكل في الكروموسومات. الكروموسومات لدينا هي 46 ، للإناث 46 + XX ، ذكر 46 + XY. لكننا لا نولد دائمًا على هذا النحو. هناك حالات تنكسر فيها الكروموسومات وتلتصق في مكان ما. قد تكون هناك فواصل في الكروموسومات. عندما يكون لديهم أطفال ، فإنهم يصابون بإجهاض متكرر عندما تنتقل الهياكل الكروموسومية غير المنتظمة إلى الطفل. لأنه عندما يكون الطفل غير صحي ، لا يقبله الجسم ويرمي به بطريقة ما. يحدث فقدان الحمل في الأشهر الأولى. هنا ، قبل وضع الجنين في الرحم ، نتحقق مما إذا كانت بنية الكروموسومات وعددها طبيعيين ، ونجد حلاً لمن يعانين من الإجهاض المتكرر ، حيث نضع الطفل السليم في الرحم.

ما الذي يسبب فقدان الطفل؟

إلى أي مدى تزداد فرصة النجاح في الحمل لدى النساء المصابات بالإجهاض المتكرر بفضل التشخيص الجيني قبل الانغراس؟

هناك سببان لفقدان الطفل. إذا قبلنا الرحم ترابًا ؛ لم تنمو البذرة في التربة. ثم إما أن تكون هناك مشكلة في التربة ، أي في الرحم الذي يغذي الطفل ، لا يمكنها إطعام الطفل ؛ أو أن هناك مشكلة في البذرة نفسها. يجب التحقيق في السبب بدقة.

في حالة فقدان الحمل ، نوصي دائمًا أنه في الحالات التي لا ينمو فيها الطفل بعمر 6-7-8 أسابيع في الرحم ، يجب تناوله لفترات مستقبلية وفحصه وراثيًا وليس مرضيًا. إذا تم إرسال علم الوراثة وتقرر أن الطفل يعاني من مشكلة صبغية ، فمن المفهوم أن الإجهاض لا علاقة له بالرحم. ولكن إذا لم تكن هناك مشكلة صبغية ، وإذا كانت صحية ولكنها لم تكبر ، فمن الضروري إيجاد المشكلة التي تمنع الطفل من النمو في الرحم. يمكن للأنابيب المكسورة أو الأورام الليفية الكبيرة التي تؤثر على داخل الرحم أو الأورام الحميدة الكبيرة أن تمنع الطفل بطريقة ما من النمو.

يمكن أن تسبب تشوهات الرحم الإجهاض أيضًا. لذلك ، بغض النظر عن السبب ، إذا كانت هناك مشكلة في الرحم ، يتم إصلاح الرحم ؛ إذا تم العثور على مشكلة في الطفل ، يتم التحقق مما إذا كان الطفل يتمتع بصحة جيدة قبل وضعه في الرحم ، وبهذه الطريقة يتم منع حدوث الإجهاض.

هل يتم إجراء الفحص الجيني للتأكد من أن حمل النساء الأكبر سنًا يؤدي أيضًا إلى إنجاب طفل سليم؟

هذا موضوع نوقش كثيرا لأن الاختبارات الجينية لها أيضًا عيوب. إذا كان يجب إجراء اختبار جيني ، فمن الضروري انتظار الطفل من اليوم الثالث إلى اليوم الخامس وأخذ الخزعة في اليوم الخامس. لكن بينما ننتظر من اليوم الثالث إلى اليوم الخامس ، يمكن أن نفقد الكثير من الأطفال الذين يمكن أن يتصوروا عندما نضعهم في الرحم ، لمجرد أنهم لا يأتون من اليوم الثالث إلى اليوم الخامس في المختبر. يتم إجراء الاختبارات الجينية بأخذ خلية واحدة أو بضع خلايا من الأجنة ؛ قد لا يعكس الجنين بأكمله.

تم إجراء دراسة واحدة ، من خزعة الجنين في اليوم الثالث. وفي اليوم الخامس ، تم أخذ خزعة أخرى من نفس الجنين ، وفي اليوم الثالث ، تم العثور على بعض الأجنة التي نطلق عليها هذه الأجنة غير الصحية لتكون بصحة جيدة في اليوم الخامس اليوم ، وهذا المعدل هو 25 بالمائة. بمعنى آخر ، يمكن لواحد من كل أربعة أجنة أن يصحح نفسه عندما يمر من اليوم الثالث إلى اليوم الخامس. كيف نعرف أنه إذا أجرينا خزعة في اليوم الخامس ، فلن تصحح نفسها في اليوم السابع؟ لذلك ، يمكن أن يكون مفيدًا في حالات مختارة جدًا. لكننا نفضل عادة وضع الأطفال المتكونين في الرحم ، حتى لو تقدم العمر ، لمعرفة ما إذا كان الطفل يتمتع بصحة جيدة بعد الحمل. من 12 إلى 13 أسبوعًا ، يمكننا أن نرى بوضوح ما إذا كان الطفل يتمتع بصحة جيدة باستخدام تكنولوجيا اليوم.

تركيا ناجحة جدًا في علاج أطفال الأنابيب

من أي الدول يأتي المرضى في الغالب إلى تركيا لتلقي علاج أطفال الأنابيب؟ ما هي العوامل من بين أسباب تفضيل تركيا في علاج أطفال الأنابيب؟

تركيا دولة ناجحة بكل فخر في الإخصاب في المختبر ولا تنقصها التكنولوجيا في أي مكان آخر في العالم. بادئ ذي بدء ، نحن نحب الأطفال والتكاثر كهيكل. لذلك ، من جميع الجمهوريات التركية ؛ هناك تفضيل جاد لتركيا من دول الشرق الأوسط مثل العراق وسوريا وإيران والسعودية وحتى دول شمال إفريقيا. يأتي معظم الأوروبيين من ألمانيا ومعظمهم من دول مثل النمسا وهولندا وبلجيكا وكوسوفو حيث يعيش الأتراك.