Генетически-прикладной метод ЭКО
Что представляет собой генетически применяемый метод экстракорпорального оплодотворения? Чем он отличается от классического метода ЭКО?
Метод ЭКО применяется не только для рождения детей. Это также делается для того, чтобы получить здорового ребенка у тех, у кого были привычные выкидыши, у тех, кто ранее рожал нездорового ребенка, и у тех, у кого есть заболевание, перенесенное матерью или отцом. Например, дети, рожденные с семейной средиземноморской анемией, с момента рождения подвергаются многим методам, таким как переливание крови и хирургическое удаление селезенки. Это очень распространенное заболевание, особенно в южном регионе Турции. В случаях, когда мать или отец, проживающие в этом регионе, являются носителями, вероятность рождения больного ребенка составляет 25 процентов. Если ничего не делать, заболеет каждый четвертый ребенок. Семья может родить еще одного ребенка для обменного переливания и трансплантации костного мозга тому нездоровому ребенку, как здоровому, так и первенцу. Другой пример: ген BRCA у женщин увеличивает риск развития рака молочной железы в будущем. Передачу гена BRCA ребенку можно предотвратить с помощью экстракорпорального оплодотворения, чтобы у будущего ребенка не было рака молочной железы. Поэтому у носителей любого заболевания генетики исследуют гены, которые они несут, в зависимости от того, какие гены они несут, и можно предотвратить передачу этих генов ребенку. Потому что рождение здорового ребенка имеет первостепенное значение. Таким образом, экстракорпоральное оплодотворение является формой лечения, которая одновременно предотвращает передачу генетических заболеваний и используется для лечения. В будущем экстракорпоральное оплодотворение станет возможным для того, чтобы даже те, у кого в семье был высокий уровень онкологических, сердечных заболеваний или диабета, не имели этих заболеваний у своих детей.
Как применяется генетически применяемый метод экстракорпорального оплодотворения?
Преимплантационная генетическая диагностика (генетический метод экстракорпорального оплодотворения) применена?
Людям, которые приходят, зная название своего заболевания и пройдя генетическое обследование, проводят обычное экстракорпоральное оплодотворение, чтобы предотвратить передачу этого заболевания ребенку. Эмбрионы создают в лабораториях, яйцеклетку и сперматозоид соединяют, за эмбрионами наблюдают, а когда наступает этап передачи матери, на 3-й или 5-й день проводят биопсию эмбрионов, в зависимости от перенесенного заболевания. Из эмбриона берут клетку или несколько клеток; Если в клетках есть заболевания или генетические проблемы, хромосомные проблемы, перенесенные от матери или отца, проверяется, несут ли они их. В настоящее время восстановить эмбрион невозможно. После обнаружения эмбриона, не являющегося носителем заболевания, его переносят в матку. Когда семья беременеет, рождается более здоровый ребенок, не являющийся носителем этой болезни. Таким образом, каким-то образом предотвращается продолжение этой болезни в будущих поколениях. Это очень важно для нашей страны. Потому что, как средиземноморская страна, такие болезни очень распространены. Мы также страна с кровнородственными браками. В кровнородственных браках особенно болезни, переносимые в семье, вызывают появление больных детей. Часто статус генов неизвестен, и ребенок погибает вскоре после рождения. Однако, если провести тест и узнать, из-за какой генетической проблемы был потерян этот ребенок, ее повторение в будущем будет предотвращено. В таких случаях проводятся скрининги заболеваний, которые генетики проводят комплексно. Применяя этот тест к женщине или мужчине, сканируют, есть ли у этой будущей матери 3-4 тысячи заболеваний. Если возникает заболевание, самец также подвергается скринингу. Если та же проблема возникает у мужчин, им говорят не забеременеть самостоятельно при следующей попытке. Прежде чем поместить ребенка в утробу, мы проверяем, не переносит ли он болезнь.
Хромосомные проблемы!
Помимо болезней, есть и те, у кого есть хромосомные проблемы. У нас хромосом 46, у женщин 46+XX, у мужчин 46+XY. Но мы не всегда рождаемся такими. Бывают случаи, когда хромосомы обрываются и куда-то прилипают. Возможны разрывы хромосом. Когда у них рождаются дети, у них случаются повторные выкидыши, когда ребенку передаются неправильные структуры хромосом. Потому что, когда ребенок нездоров, организм его не принимает и как-то выбрасывает. Потеря беременности происходит в первые месяцы. Здесь, прежде чем положить ребенка в матку, мы проверяем, в норме ли структура и количество хромосом, и находим решение для тех, у кого привычные выкидыши, так как мы помещаем в матку здорового ребенка.
Что вызывает потерю ребенка?
Насколько повышается шанс успешного наступления беременности у женщин с привычным невынашиванием беременности благодаря преимплантационной генетической диагностике?
Есть 2 причины потери ребенка. Если мы принимаем матку как почву; семя не выросло в почве. Тогда либо проблема в почве, то есть в матке, которая кормит ребенка, она не смогла накормить ребенка; Или есть проблема с самим сидом. Причина должна быть тщательно исследована.
При невынашивании беременности мы всегда рекомендуем в тех случаях, когда 6-7-8-недельный ребенок не растет в утробе матери, взять его на будущие месячные и обследовать его генетически, а не патологически. Если отправляют на генетику и определяют, что у ребенка хромосомная проблема, подразумевается, что выкидыш не связан с маткой. Но если нет хромосомной проблемы, если он здоров, но не вырос, необходимо найти проблему, мешающую ребенку расти в утробе. Разорванные маточные трубы, большие миомы, которые поражают внутреннюю часть матки, или большие полипы могут каким-то образом препятствовать росту ребенка.
Деформация матки также может стать причиной выкидыша. Таким образом, независимо от причины, если есть проблема в матке, матка восстанавливается; Если у ребенка обнаруживается проблема, то перед помещением его в матку проверяют, здоров ли ребенок, и таким образом предотвращают возникновение выкидышей».
Проводится ли генетический скрининг, чтобы гарантировать, что беременность пожилых женщин также приведет к рождению здорового ребенка?
Это очень обсуждаемая тема. Потому что у генетического тестирования есть и недостатки. Если предстоит генетическое тестирование, необходимо ждать ребенка с 3-го по 5-й день и брать биопсию на 5-й день. Но пока мы ждем с 3-го по 5-й день, мы можем потерять много детей, которые могли бы зачать, когда мы поместим их в матку, только потому, что они не появляются с 3-го по 5-й день в лаборатории. Генетическое тестирование проводится путем взятия одной или нескольких клеток из эмбрионов; может не отражать весь эмбрион.
Было проведено одно исследование из эмбриона, биопсированного на 3-й день. На 5-й день была взята еще одна биопсия из того же эмбриона, и на 3-й день некоторые из эмбрионов, которые мы называем этими нездоровыми эмбрионами, оказались здоровыми на 5-й день. день, и эта ставка составляет 25 процентов. Другими словами, 1 из 4 эмбрионов может исправиться при переходе с 3-го на 5-й день. Откуда мы знаем, что если мы сделаем биопсию на 5-й день, она не исправится на 7-й день? Поэтому он может быть полезен в очень отдельных случаях. Но мы обычно предпочитаем помещать сформировавшихся малышей в матку, даже в преклонном возрасте, чтобы посмотреть, здоров ли ребенок после зачатия. В 12-13 недель мы можем ясно видеть, здоров ли ребенок с сегодняшними технологиями.
Турция очень успешна в лечении ЭКО
Из каких стран чаще всего пациенты приезжают в Турцию для лечения ЭКО? Какие факторы являются одними из причин, по которым Турция предпочтительнее при лечении ЭКО?
Турция — страна, которая гордится успехом в области экстракорпорального оплодотворения и не имеет недостатка в технологиях нигде в мире. Прежде всего, мы любим и детей, и репродукцию как структуру. Поэтому из всех тюркских республик; Есть серьезное предпочтение Турции со стороны стран Ближнего Востока, таких как Ирак, Сирия, Иран, Саудовская Аравия и даже страны Северной Африки. Большинство европейцев родом из Германии и в основном из таких стран, как Австрия, Нидерланды, Бельгия и Косово, где живут турки».
