Metodo di fecondazione in vitro geneticamente applicato
Qual è il metodo di fecondazione in vitro geneticamente applicato? In che cosa differisce dal metodo classico di fecondazione in vitro?
Il metodo IVF non viene applicato solo per avere figli. Viene fatto anche per ottenere un bambino sano in coloro che hanno aborti ricorrenti, coloro che hanno già partorito un bambino malato e coloro che hanno una malattia portata dalla madre o dal padre. Ad esempio, i bambini nati con anemia mediterranea familiare sono sottoposti a molti metodi come le trasfusioni di sangue e l'asportazione chirurgica della milza sin dalla nascita. È una malattia molto comune soprattutto nella regione meridionale della Turchia. Nei casi in cui la madre o il padre che vivono in questa regione sono portatori, la probabilità di dare alla luce un bambino malato è del 25 per cento. Se non si fa nulla, un bambino su quattro si ammala. La famiglia può dare alla luce un altro bambino per trasfusione di scambio e trapianto di midollo osseo a quel bambino malato, sia sano che primogenito. Un altro esempio è che il gene BRCA nelle donne aumenta il rischio di sviluppare un cancro al seno in futuro. La trasmissione del gene BRCA al bambino può essere prevenuta mediante la fecondazione in vitro in modo che il bambino che deve nascere non abbia un cancro al seno in futuro. Pertanto, nel portatore di qualsiasi malattia, i genetisti esaminano i geni che portano, a seconda di quali geni portano, e la trasmissione di questi geni al bambino può essere prevenuta. Perché dare alla luce un bambino sano è fondamentale. Pertanto, la fecondazione in vitro è una forma di trattamento che previene la trasmissione di malattie genetiche e viene utilizzata per il trattamento. In futuro, la fecondazione in vitro sarà possibile per garantire che anche le persone con un'elevata storia familiare di cancro, malattie cardiache o diabete non abbiano queste malattie nei loro figli.
Come viene applicato il metodo di fecondazione in vitro geneticamente applicato?
Diagnosi genetica preimpianto (metodo di fecondazione in vitro applicato geneticamente)?
Nelle persone che vengono a conoscenza del nome della malattia che hanno e sono state sottoposte a un esame genetico, viene eseguita la normale fecondazione in vitro per prevenire la trasmissione di quella malattia al bambino. Gli embrioni vengono creati in laboratorio, l'ovulo e lo sperma si uniscono, gli embrioni vengono seguiti e quando arriva la fase del trasferimento alla madre, gli embrioni vengono biopsiati il 3° o 5° giorno, a seconda della malattia portata. Una o più cellule vengono prelevate dall'embrione; Se le cellule hanno una malattia o problemi genetici, problemi cromosomici portati dalla madre o dal padre, si controlla se li portano. Non è possibile riparare l'embrione in questo momento. Dopo che l'embrione che non porta la malattia viene trovato, viene trasferito nell'utero. Quando la famiglia rimane incinta, dà alla luce un bambino più sano che non è portatore di quella malattia. Pertanto, la continuazione di questa malattia nelle generazioni future è in qualche modo prevenuta. Questo è molto importante per il nostro Paese. Perché, come paese mediterraneo, tali malattie sono molto comuni. Siamo anche un paese con matrimoni consanguinei. Nei matrimoni consanguinei, soprattutto le malattie portate in famiglia causano l'emergere di bambini malati. Spesso lo stato dei geni è sconosciuto e il bambino viene perso poco dopo la nascita. Tuttavia, se viene eseguito un test e viene appreso a causa di quale problema genetico è stato perso quel bambino, la sua recidiva in futuro sarà prevenuta. In questi casi, ci sono screening delle malattie che i genetisti fanno come un pacchetto. Applicando quel test a una donna o a un uomo, viene scansionato se in quella futura madre sono presenti 3-4mila malattie. Se si verifica una malattia, viene proiettato anche il maschio. Se lo stesso problema si verifica negli uomini, viene detto loro di non rimanere incinta da soli al prossimo tentativo. Prima di mettere il bambino nel grembo materno, controlliamo se è portatore della malattia.
Sono problemi cromosomici!
Oltre alle malattie, c'è anche chi ha problemi cromosomici. I nostri cromosomi sono 46, la femmina 46 + XX, il maschio 46+XY. Ma non sempre nasciamo così. Ci sono casi in cui i cromosomi si rompono e si attaccano da qualche parte. Potrebbero esserci rotture nei cromosomi. Quando hanno figli, escono con aborti ricorrenti quando le strutture cromosomiche irregolari vengono trasmesse al bambino. Perché quando il bambino è malato, il corpo non lo accetta e in qualche modo lo butta via. La perdita di gravidanza si verifica nei primi mesi. Qui, prima di inserire il bambino nell'utero, controlliamo se la struttura e il numero dei cromosomi sono normali e troviamo una soluzione per coloro che hanno aborti ricorrenti, poiché mettiamo il bambino sano nell'utero.
Quali sono le cause della perdita del bambino?
In che misura aumentano le possibilità di successo in gravidanza nelle donne con aborti ricorrenti grazie alla diagnosi genetica preimpianto?
Ci sono 2 ragioni per la perdita di un bambino. Se accettiamo il grembo materno come suolo; un seme non è cresciuto in un terreno. Quindi o c'è un problema nel terreno, cioè nell'utero che nutre il bambino, non potrebbe nutrire il bambino; Oppure c'è un problema con il seme stesso. La causa dovrebbe essere studiata a fondo.
In caso di interruzione della gravidanza, consigliamo sempre che nei casi in cui un bambino di 6-7-8 settimane non cresca nell'utero, dovrebbe essere preso per periodi futuri ed esaminato geneticamente, non patologicamente. Se viene inviata la genetica e si determina che il bambino ha un problema cromosomico, si comprende che l'aborto non è correlato all'utero. Ma se non c'è problema cromosomico, se è sano ma non è cresciuto, è necessario trovare il problema che impedisce al bambino di crescere nel grembo materno. Tubi rotti, grandi fibromi che colpiscono l'interno dell'utero o grandi polipi possono in qualche modo impedire al bambino di crescere.
Anche le deformità uterine possono causare aborto spontaneo. Pertanto, indipendentemente dalla causa, se c'è un problema nell'utero, l'utero viene riparato; Se si riscontra un problema nel bambino, si controlla se il bambino è sano prima di metterlo nel grembo materno, e in questo modo si evita il verificarsi di aborti spontanei.'
Lo screening genetico è fatto per garantire che anche le gravidanze di donne anziane producano un bambino sano?
Questo è un argomento molto discusso. Perché anche i test genetici presentano degli svantaggi. Se è necessario eseguire il test genetico, è necessario attendere il bambino dal 3° al 5° giorno e fare la biopsia il 5° giorno. Ma mentre aspettiamo dal 3° al 5° giorno, possiamo perdere molti bambini che potrebbero concepire quando li mettiamo nel grembo materno, solo perché non arrivano dal 3° al 5° giorno di laboratorio. Il test genetico viene eseguito prelevando una o poche cellule dagli embrioni; potrebbe non riflettere l'intero embrione.
È stato condotto uno studio, da una biopsia dell'embrione il giorno 3. Il 5° giorno, è stata prelevata un'altra biopsia dallo stesso embrione e il 3° giorno, alcuni degli embrioni che chiamiamo questi embrioni malsani sono risultati sani il 5° giorno. giorno, e questo tasso è del 25 percento. In altre parole, 1 embrione su 4 può correggersi quando passa dal 3° giorno al 5° giorno. Come facciamo a sapere che se eseguiamo una biopsia il 5° giorno, non si correggerà il 7° giorno? Pertanto, può essere utile in casi molto selezionati. Ma di solito preferiamo mettere i bambini formati nell'utero, anche se l'età è avanzata, per vedere se il bambino è sano dopo il concepimento. A 12-13 settimane, possiamo vedere chiaramente se il bambino è sano con la tecnologia odierna.
Turchia Molto efficace nel trattamento della fecondazione in vitro
Da quali paesi i pazienti vengono principalmente in Turchia per il trattamento di fecondazione in vitro? Quali fattori sono tra i motivi per cui la Turchia è preferita nel trattamento della fecondazione in vitro?
La Turchia è un paese che ha orgogliosamente successo nella fecondazione in vitro e non manca in nessun'altra parte del mondo in termini di tecnologia. Innanzi tutto amiamo sia i bambini che la riproduzione come struttura. Pertanto, da tutte le Repubbliche Turche; C'è una seria preferenza per la Turchia da paesi del Medio Oriente come Iraq, Siria, Iran, Arabia Saudita e persino paesi del Nord Africa. La maggior parte degli europei viene dalla Germania e principalmente da paesi come Austria, Paesi Bassi, Belgio e Kosovo dove vivono i turchi.'
